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Cardio Vacc Animation Series I: Anticuerpo nuevo La aterosclerosis afecta a millones de personas cada año, especialmente a aquellas con resistencia a la insulina y diabetes. Es el resultado de la acumulación de lípidos y colesterol en los vasos arteriales que conducen a la formación de depósitos obstructivos. Estos depósitos, conocidos como placas, limitan el flujo vital de sangre oxigenada a órganos y tejidos.

El daño resultante de la aterosclerosis depende de la ubicación de estos depósitos.

Si limitan el flujo de sangre al corazón, pueden causar dolor de pecho y ataques cardíacos. Si limitan el flujo de sangre al cerebro, pueden provocar un accidente cerebrovascular. Las placas pueden causar una variedad de afecciones, como enfermedad renal, disfunción eréctil e incluso entumecimiento en las extremidades. La aterosclerosis se trata tradicionalmente reduciendo la cantidad de LDL o "colesterol malo" en el torrente sanguíneo. Sin embargo, investigaciones recientes han demostrado que otras formas de colesterol, como el colesterol remanente, también pueden provocar aterosclerosis.

Entonces, un equipo de científicos de Canadá y Cuba se han unido en una colaboración histórica para ofrecer un enfoque novedoso.

En lugar de apuntar solo al colesterol LDL, el equipo tiene como objetivo bloquear todo el colesterol para que no se una a regiones pegajosas específicas en los vasos sanguíneos conocidas como glicosaminoglicanos o GAG. Los GAG son cadenas laterales de azúcar en las paredes de las arterias que actúan como regiones pegajosas para las partículas de colesterol. Actualmente no existe una clase de medicamentos que evite que el colesterol se adhiera a los GAG en los vasos sanguíneos.

Sin embargo, científicos pioneros del Centro de Inmunología Molecular (CIM) en Cuba han desarrollado un anticuerpo conocido como chP3R99, que se une a las cadenas laterales de azúcar, evitando de manera efectiva que las partículas de colesterol formen placas en los vasos sanguíneos. Este mecanismo es de gran relevancia para las personas con resistencia a la insulina y diabetes, porque aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular, en parte debido a una mayor abundancia de GAG ​​en la pared arterial.

El tratamiento ha mostrado resultados prometedores en modelos preclínicos de aterosclerosis.

Lo que distingue al fármaco desarrollado en el CIM de otros compuestos es que, si bien otros tratamientos generalmente solo se prescriben una vez que el riesgo es muy alto o el desarrollo de placa puede verse clínicamente (etapas tardías), el anticuerpo chP3R99 tiene el potencial de ser eficaz en muchas etapas. del desarrollo de la aterosclerosis.

Además, el anticuerpo tiene un mecanismo dual: no solo se une a las cadenas de azúcar GAG, sino que lo hace de manera similar a una vacuna; una vez inyectado, produce una cascada de anticuerpos secundarios, que continúan ejerciendo la acción protectora contra la acumulación de colesterol.

Estos científicos confían en que el tratamiento pronto resultará eficaz contra el tejido arterial humano.

Los equipos colaboradores esperan corroborar sus hallazgos con estudios in vivo y clínicos, mapear en detalle el mecanismo de unión del nuevo anticuerpo a los GAG, específicamente en condiciones de resistencia a la insulina, y confirman que el anticuerpo inhibe tanto el colesterol LDL como el remanente en humanos. Si esto se confirma, el medicamento se someterá a un ensayo clínico de fase 1, lo que ofrecerá una nueva esperanza de protección a largo plazo para millones de personas con enfermedades cardiovasculares.

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